Ziet u een fout in deze regeling? Meld het ons op regelgeving@overheid.nl!
Sint Maarten

MINISTERIËLE REGELING, ter uitvoering van artikel 15 van het Landsbesluit verpakte geneesmiddelen

Wetstechnische informatie

Gegevens van de regeling
OrganisatieSint Maarten
OrganisatietypeKoninkrijksdeel
Officiële naam regelingMINISTERIËLE REGELING, ter uitvoering van artikel 15 van het Landsbesluit verpakte geneesmiddelen
CiteertitelOnbekend
Vastgesteld doorMinister van Volksgezondheid_x002C_ Sociale Ontwikkeling en Arbeid
Onderwerpmaatschappelijke zorg en welzijn
Eigen onderwerpvolksgezondheid

Opmerkingen met betrekking tot de regeling

De oorspronkelijke regeling is ondertekend op 12 oktober 1961, gepubliceerd in P.B. 1961, no. 170, en in werking getreden op 1 november 1961

De bijlagen zijn niet opgenomen.

Zie www.overheid.nl voor de historie van deze regeling vóór 10-10-10 via lokale regelingen en uitgebreid zoeken onder v.m. Nederlandse Antillen, met als zoekdatum 09-10-2010.

Wettelijke grondslag(en) of bevoegdheid waarop de regeling is gebaseerd

Landsbesluit verpakte geneesmiddelen, artikel 15

Overzicht van in de tekst verwerkte wijzigingen

Datum inwerkingtreding

Terugwerkende kracht tot en met

Datum uitwerkingtreding

Betreft

Datum ondertekening

Bron bekendmaking

Kenmerk voorstel

10-10-2010geconsolideerde tekst (GT)

15-03-2013

AB 2013, GT no. 250

onbekend

Tekst van de regeling

Intitulé

MINISTERIËLE REGELING, ter uitvoering van artikel 15 van het Landsbesluit verpakte geneesmiddelen

 

 

 

  • 1.

    Het formulier, bedoeld in artikel 15, eerste lid, van het Landsbesluit verpakte geneesmiddelen wordt ingericht overeenkomstig bijlage A van deze regeling.

  • 2.

    Het register, bedoeld in artikel 15, tweede lid, van het Landsbesluit verpakte geneesmiddelen wordt gehouden in de vorm van kaarten, waarvan de inrichting geschiedt overeenkomstig bijlage B van deze beschikking en die worden bijeengehouden naar de volgorde van de op de kaarten vermelde registratienummeringen.

  • 3.

    De bewaring van het register geschiedt bij de Inspectiedienst Volksgezondheid, Sociale Ontwikkeling en Arbeid in gesloten kasten, waarvan de sleutels berusten bij de Inspecteur-Generaal.

  • 4.

    Inschrijving vindt plaats door aantekening op de in het tweede lid bedoelde kaarten van de registratienummers, de namen van de geneesmiddelen, de fabrikanten en de importeurs, de chemische samenstellingen, de farmacologische classificaties en de data van de verzoeker en inschrijvingen, alsmede door parafering van de inschrijving door de commissie, bedoeld in artikel 5, tweede lid, van de Landsverordening op de geneesmiddelenvoorziening.

  • 5.

    Doorhaling geschiedt door aantekening op de betreffende kaarten van de data van de doorhalingen en door parafering van de doorhaling door de in het vierde lid genoemde commissie.

  • 6.

    Slechts rechterlijke ambtenaren, de leden en de secretaris van de in het vierde lid genoemde commissie en degenen, op wier verzoek een geneesmiddel is ingeschreven, mogen inzage hebben van het register. De Inspecteur-Generaal verstrekt hen desverlangd bovendien afschriften van en uittreksels uit het register. Verzoekers van laatstgenoemde categorie personen dienen voor ieder afschrift of uittreksel betreffende een geneesmiddel een bedrag van 20 cent te betalen, dat wordt gestort in de Landskas.

  • 7.

    De Inspecteur-Generaal verstrekt de in artikel 50, eerste lid, van de Landsverordening op de geneesmiddelenvoorziening genoemde personen en ambtenaren desverlangd of uit eigen beweging zodanige uittreksels uit het register als van belang kan zijn voor hun opsporingswerkzaamheden.

  • 8.

    [regelt de inwerkingtreding]